抗疫进展：NSP16的虚拟筛选发现沙奎那韦和洛匹那韦抑制新型冠状病毒的新证据

华中科技大学同济医学院基础医学院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院、西安交通大学第一附属医院、中科院北京基因组研究所、华为云组成的联合科研团队，在完成对Mpro靶标蛋白的8506个药物的计算机辅助筛选之后，继续针对新型冠状病毒的NSP16靶标蛋白进行药物筛选。

联合科研团队在最新公布的结果中发现新证据证明沙奎那韦（Saquinavir）和洛匹那韦（Lopinavir）对新型冠状病毒的抑制作用。两个药物都可以抑制NSP16甲基转移酶的活性，从而抑制病毒的传播。

NSP16蛋白通过对核苷酸核糖添加甲基化修饰，可帮助病毒逃避宿主的识别而逃避宿主的天然免疫。因而针对NSP16设计抑制剂，可有效的抑制病毒的复制。

针对NSP16蛋白的药物筛选结果显示，沙奎那韦（Saquinavir）排名第一，洛匹那韦（Lopinavir）排名第八。这两个药物在Mpro靶标蛋白的筛选结果里分别位于第二和第四，表明它们不仅可以很好地同Mpro蛋白结合，还能够和新型冠状病毒的NSP16蛋白相结合。

在之前的技术解读中，我们已经发现沙奎那韦（Saquinavir）和洛匹那韦（Lopinavir）都可以抑制Mpro蛋白的活性；而沙奎那韦（Saquinavir）本身不仅可以很好地同Mpro蛋白结合，还能够和2019新型冠状病毒的S蛋白相结合，从而阻止S蛋白和ACE2受体的结合，因此可以同时在细胞内部和表面阻止病毒的扩增。

据最新报道称：洛匹那韦 + 利托那韦（Lopinavir + Ritonavir）联用作为艾滋病治疗方案，在日本可改善新型肺炎病人症状；洛匹那韦/利托那韦（Lopinavir + Ritonavir）与抗流感药物奥司他韦（Oseltamivir）联合用药方案，在泰国已成功治愈新型肺炎病人。

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