文献解读-肿瘤测序-第六期|《基于CRISPR/Cas9技术的肿瘤突变负荷测量新参考物质的开发》

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湾联科技 发表于 2024/06/06 11:25:33 2024/06/06
【摘要】 作为影响免疫检查点抑制剂治疗决策的生物标志物,肿瘤突变负荷(TMB)估计的准确性、可靠性和可比性至关重要。

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关键词:肿瘤测序;基因组变异检测;


文献简介

  • 标题(英文):Development of a Novel Reference Material for Tumor Mutational Burden Measurement Based on CRISPR/Cas9 Technolog
  • 标题(中文):基于CRISPR/Cas9技术的肿瘤突变负荷测量新参考物质的开发
  • 发表期刊:Cancer Genetics
  • 作者单位:中国医学科学院老年医学研究所国家临床检验中心等
  • 发表年份:2022
  • 文章地址https://doi.org/10.3389/fonc.2022.845636

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图1 文献介绍

作为影响免疫检查点抑制剂治疗决策的生物标志物,肿瘤突变负荷(TMB)估计的准确性、可靠性和可比性至关重要。该研究中,研究者开发了一组具有不同TMB值的福尔马林固定和石蜡包埋(FFPE)样品作为TMB估计的新参考材料。通过使用CRISPR/Cas9技术将几种临床相关变异引入人类细胞系,构建了几种典型的细胞系并进行了外显子测序验证。然后进行细胞混合和石蜡包埋,制备了新型FFPE样品。


测序流程


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图2 CRISPR/Cas9系统生成与MSH2和POLAR变体共存的新细胞系

Figure 1Generation of novel cell lines co-existing withMSH2andPOLEvariants by CRISPR/Cas9 system.(A)Schematic of the two-stage strategy for generating novel cell lines co-existing withMSH2andPOLEvariant. The sequence of sgRNAs forMSH2C199R (sgRNA-MC) andMSH2P349R (sgRNA-MP) are marked in yellow and sequence of sgRNAs forPOLEP286R (sgRNA-PP) andPOLEV411L (sgRNA-PV) are marked in blue.(B)Sequences of the PCR products showing the correct mutations of positive clones. 4 differentMSH2mut/POLEwtcell lines and 6 differentMSH2mut/POLEmutcell lines were ultimately constructed.

该研究首先使用CRISPR/Cas9系统生成与MSH2和POLAR变体共存的新细胞系,然后利用WES测序对构建的编辑细胞突变和TMB进行了检测和验证;最后,基于WES测序结果将编辑细胞进行梯度比例混合,之后制备成FFPE样本,并对FFPE样本进行WES测序,验证了FFPE样本的TMB特征和样本的均质性。结果说明FFPE参考物质具有很好的可行性、均质性和稳定性。


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图3 Sentieon的作用

在该研究中,Sentieon被用于质控后续分析,包括参考序列比对、排序、局部重比对、去重复及BQSR等分析。

Sentieon软件团队拥有丰富的软件开发及算法优化工程经验,致力于解决生物数据分析中的速度与准确度瓶颈,为来自于分子诊断、药物研发、临床医疗、人群队列、动植物等多个领域的合作伙伴提供高效精准的软件解决方案,共同推动基因技术的发展。 截至2023年3月份,Sentieon已经在全球范围内为1300+用户提供服务,被世界一级影响因子刊物如NEJM、Cell、Nature等广泛引用,引用次数超过700篇。此外,Sentieon连续数年摘得了Precision FDA、Dream Challenges等多个权威评比的桂冠,在业内获得广泛认可。


文献结论

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图4 文献结果

总结

总之,该研究基于CRISPR/Cas9系统将几种临床相关变异引入人类细胞系,构建了几种典型的细胞系并进行了外显子测序验证。然后进行细胞混合和石蜡包埋,制备了新型FFPE样品。经过验证,这些FFPE参考物质具有很好的均质性和稳定性。

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