RDKit toolkit实战二：Generating Similarity Maps Using Fingerprints

Linux（CentOS 7_x64位）系统下安装RDkit(修正)点击打开链接

RDKit toolkit实战演练学习一下，参考网站点击打开链接

相似性图是一种可视化分子与参考分子之间的相似性的原子贡献的方式。

RDKit的rdkit.Chem.Draw.SimilarityMaps模块中提供了相关方法。

#！Python2.7

from rdkit import Chem
from rdkit.Chem import Draw
from rdkit.Chem.Draw import SimilarityMaps

mol = Chem.MolFromSmiles('COc1cccc2cc(C(=O)NCCCCN3CCN(c4cccc5nccnc54)CC3)oc21')
refmol = Chem.MolFromSmiles('CCCN(CCCCN1CCN(c2ccccc2OC)CC1)Cc1ccc2ccccc2c1')

fp = SimilarityMaps.GetAPFingerprint(mol, fpType='normal')
fp = SimilarityMaps.GetTTFingerprint(mol, fpType='normal')
fp &#

文章来源: drugai.blog.csdn.net，作者：DrugAI，版权归原作者所有，如需转载，请联系作者。

原文链接：drugai.blog.csdn.net/article/details/78396087