RDKit | 定量评估类药性(QED)
【摘要】 QED(quantitative estimate of drug-likeness)是一种将药物相似性量化为介于0和1之间的数值的方法。
药物相似性
如Lippinsky规则所示,获批药物的理化参数表明,这些化合物分布在狭窄的范围内。进入该化学空间的化合物称为“类药物 (drug-like)”。
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QED(quantitative estimate of drug-likeness)是一种将药物相似性量化为介于0和1之间的数值的方法。
药物相似性
如Lippinsky规则所示,获批药物的理化参数表明,这些化合物分布在狭窄的范围内。进入该化学空间的化合物称为“类药物 (drug-like)”。
类药性不是化学结构的特征,而是由几个物理参数组合确定的指标。已经提出了几种评价药物毒性的指标,但最具影响力的是Ripinsky等人的Lippinsky规则。QED是通过组合多个分子描述符来评估药物相似性的方法之一。
QED
数据集中使用以下八种描述符对QED进行了建模:
- 分子量(MW)
- logP(ALOGP)
- 氢键供体的数量(HBDs)
文章来源: drugai.blog.csdn.net,作者:DrugAI,版权归原作者所有,如需转载,请联系作者。
原文链接:drugai.blog.csdn.net/article/details/101111516
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