ADR智能监测系统，主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，自动判定不良反应迹象，并生成报告供药师人工判定

药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格药品时，在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异，可能导致患者身体不适、病情恶化甚至死亡。

ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。

ADR智能监测系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。

开发环境

开发语言：Java

技术架构：B/S

开发工具：IntelliJ、IDEA

前端框架：Vue

后端框架：SpringBoot

数 据 库：MySQL

三、药物不良反应ADR智能监测系统实现功能：

（1）系统管理

用户管理：

能够实现对系统用户的统一管理，方便系统用户的添加、编辑、删除等。

角色管理：

能够实现系统的安全策略要求，对功能封装成角色，方便系统授权，按需分配功能，增加隔离效果。

功能管理:

系统预设的基础功能，有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息，诸如名称进行编辑，一般不需要更改。

（2）规则管理

指标管理：

系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则。

指标规则管理：

系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标，针对检验指标的监测类型进行编辑，比如是区间类型的、大于等于、小于等于，差值型的，可以灵活制作。

药品管理：

系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性，另一个可以关联检验指标，精准定位药品和指标之间的关联关系，可以从药品的视图查看有哪些主题，也可以从主题的视图，查看有哪些药品与之相关。

不良反应主题管理：

系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现精确审核。

（3）监测报告

不良反应报告：

系统每天自动监测的结果，以二维图表的方式呈现给用户，可以实现多维度的查询，以及对不良反应数据判定，比如是否为假阳性，并且可以详细看到患者的相关的数据，比如医嘱以及用药历程、检验指标以及趋势图，辅助药师快速决策。

监测任务管理：

系统对每天监测的情况进行记录，用户可以方便查看当天任务的执行情况，如果发现失败，调整后，可以重复执行，提高系统可用性。

抗菌药送检记录：

1、系统提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。

2、系统提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。